Ultimate magazine theme for WordPress.

Skoro 90% ljudskih gena se spominje u studijama raka, i to je problem

0

Detaljna analiza naučnih istraživanja otkrila je da je gotovo 9 od 10 ljudskih gena spomenuto u najmanje jednoj studiji vezanoj za rak – a oni koji nisu vjerovatno će biti u godinama koje dolaze.

To stručnjacima čini potragu za terapijskim ciljevima veoma teškim: istraživanje gotovo svakog ljudskog gena i njegovog odnosa s rakom može se opravdati na osnovu prethodnih studija, što može usporiti potragu za pravim genetskim uzrocima bolesti, kao i genetskim uzrocima koji su uključeni. kod drugih zdravstvenih problema.

Nalazi su zasnovani na rezultatima koje je vratio pretraživač PubMed, koji pokriva desetke miliona članaka o životnim naukama i biomedicinskim temama, od kojih neki sežu sve do 1950-ih.

“Rak je najšire proučavana tema u biološkim i biomedicinskim naukama”, piše mikrobiolog João Pedro de Magalhães sa Univerziteta Liverpool u Velikoj Britaniji, koji je proveo istraživanje.

“Međutim, ogromna količina prikupljenih podataka o raku znači da postoji mnogo više informacija o genima povezanim s rakom nego o bilo kojoj drugoj bolesti ili procesu.”

Trenutno, oko 4 miliona od više od 30 miliona publikacija u bazi podataka PubMed spominje rak. Uporedite to sa oko 350.000 u kojima se spominju moždani udari i dobićete predstavu o ogromnom obimu istraživanja na ovu temu.

Iako je ovo ogromno istraživanje raka naravno od pomoći u radu na tretmanima, izlječenjima i boljem razumijevanju bolesti, može otežati obimnu, sistematsku analizu kada su u pitanju genetske veze.

Drugim riječima, jasna slika o tome koji geni uzrokuju rak može se izgubiti u moru gena koji su samo na druge načine povezani s bolešću.

Ovi radovi ne ukazuju nužno na uzročnu vezu između određenih gena i raka, ali znače da je većina ljudskih gena proučavana u kontekstu raka. To može dovesti do predrasuda kada istraživači odluče šta će dalje proučavati.

„Proučavanje gotovo svakog ljudskog gena može se opravdati na osnovu postojeće literature njegovom potencijalnom relevantnošću za rak“, piše de Magalhães.

“Razumijevanje razloga za pristrasnost u analizama velikih razmjera i njihovo ispravljanje je od sve veće važnosti za povećanje vrijednosti uvida i predviđanja.”

S obzirom da se sada smatra da rak pogađa otprilike svakog drugog od nas tokom života, nema znakova da se istraživanje usporavanja bolesti – i zaista, prethodne studije su primijetile kako rast obima istraživanja raka u ovom trenutku nadmašuje sve ostalo.

Na kraju krajeva, rak je relativno ‘lako’ proučavati, s obzirom na broj dostupnih podataka i laboratorijskih resursa kao što su uspostavljene ćelijske linije. To je također tema koja privlači mnoga finansijska sredstva, iako ta sredstva nipošto nisu ravnomjerno raspoređena na sve vrste raka.

Prema de Magalhãesu, ako ljudski gen još nije povezan sa rakom, to je vjerovatno zato što nije dovoljno proučen – samo je pitanje vremena kada će se pridružiti listi.

Nema sumnje da su studije koje povezuju gene i rak vitalne u borbi protiv ove bolesti, ali ovaj najnoviji izvještaj upozorava da bi istraživači trebali biti svjesni potencijalnih predrasuda u smislu povezivanja svakog dijela našeg genetskog sastava s rakom.

“U naučnom svijetu u kojem se sve i svaki gen može povezati s rakom, izazov je odrediti koji su ključni pokretači raka i više obećavajući terapijski ciljevi”, zaključuje de Magalhães.

Istraživanje je objavljeno u Trendovi u genetici.


Izvor: news.google.com


Pratite nas na Facebook-u | Twitter-u | YouTube-u